Notre engagement dans les Maladies Rares
En coopération avec la communauté des maladies rares, nous nous efforçons de comprendre les défis auxquels font face les patients et leurs familles, et utilisons notre expertise pour les accompagner de la meilleure façon. Nous sommes inspirés par la résilience qui caractérise les communautés de maladies rares dans le monde. Cette résilience nous pousse à travailler encore plus dur pour développer des traitements innovants qui amélioreront leur quotidien. Nous écoutons activement les patients et apprenons de leurs expériences, en intégrant leurs observations à toutes les étapes du processus de R&D.
Nous nous focalisons sur le développement de traitements potentiels pour les maladies rares depuis de nombreuses années et cette activité constitue l’une des piliers de notre stratégie. Nous avons fortement investi dans la recherche et le développement, tout en misant sur notre expertise scientifique, pour apporter des solutions innovantes aux patients. En menant des essais cliniques pionniers à l’échelle mondiale, nous soutenons la recherche et la mise au point de médicaments qui apporteront des améliorations concrètes aux personnes vivant avec des maladies rares.
Nos efforts de recherche sont ciblés sur les maladies osseuses, l’endocrinologie et d’autres domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants.
En Europe, Ipsen prévoit d’étendre son activité à d’autres pathologies présentant des besoins médicaux non satisfaits, suivant des modalités établies et toutes nouvelles, dans les thérapies géniques, et à toutes les étapes de développement, des produits précliniques en phase avancée aux produits commercialisés.
Nos aires d’expertises
Notre portefeuille de produits en R&D dans les Maladies Rares
Chez Ipsen, notre engagement en faveur de l’amélioration de la vie des patients ainsi que de leur santé guide nos décisions en matière de recherche. Animés par une culture d’innovation ouverte, nous concentrons nos efforts de R&D sur l’accélération des projets internes jugés prioritaires tout en recherchant activement des ressources externes sur des segments clairement définis. En ciblant des médicaments différenciants dans nos aires thérapeutiques clés, nous enrichirons notre portefeuille avec des nouveaux traitements innovants grâce à un modèle renforcé d’innovation externe. Nous maximiserons également la valeur de notre portefeuille de médicaments actuel.
En tant que groupe biopharmaceutique au niveau mondial, focalisé sur l’innovation et la médecine de spécialité, Ipsen a pour ambition de développer un portefeuille de médicaments à la fois robuste, pérenne et à forte valeur ajoutée pour répondre aux besoins des personnes atteintes de maladies rares et des professionnels de santé. Le Groupe a adopté une approche ciblée et collabore avec des organisations de premier plan pour apporter des traitements innovants dans ce domaine, en tirant parti d’une expertise reconnue, de capacités mondiales et d’un solide réseau de partenaires.
En savoir plus sur notre portefeuille de produits en R&DTravailler avec les patients, pour les patients
La priorité d’Ipsen est d’améliorer la vie des patients, ainsi que celle de leurs aidants, des communautés auxquelles ils appartiennent et, en définitive, de la société. Grâce à notre approche centrée sur le patient, nous développons des solutions qui répondent aux besoins réels des patients atteints de maladies rares et contribueront à faire une différence significative en améliorant leur qualité de vie. Ipsen a établi de solides partenariats à long terme avec un certain nombre d’associations de patients dans la communauté des maladies rares, et soutient régulièrement des initiatives de sensibilisation et d’information, notamment :
Les Associations de patients atteints de maladies rares
Nous collaborons avec des associations de patients atteints de maladies rares partout dans le monde pour mieux comprendre leurs points de vue et répondre à leurs besoins. Ensemble, nous œuvrons également à sensibiliser et informer le plus grand nombre pour faciliter la compréhension des maladies rares et ultra-rares.
Le projet World’s Rarest Dictionary
Le projet World’s Rarest Dictionary a pour but d’encourager tout un chacun à écouter les personnes touchées par les maladies rares et à réfléchir à leur expérience pour essayer de mieux les comprendre : il s’agit des patients vivant avec d’une maladie rare, mais aussi de leur famille et de leurs amis, des aidants et des chercheurs.
Focus on FOP
Focus on FOP est un site web destiné aux personnes atteintes de la FOP, à leurs familles et leurs aidants. Ce site rassemble les témoignages de patients, des vidéos et des illustrations, ainsi que des renseignements sur la maladie.
Acromunity
Développé conjointement avec des patients et des professionnels de santé, le site Web Acromunity propose des ressources et un soutien aux personnes vivant avec l’acromégalie. Le site Web fournit également des informations sur les groupes de soutien aux patients présents dans chaque pays.
Living with NETs
Le site Web Living with NETs fournit des ressources et un soutien aux personnes atteintes de tumeurs neuroendocrines.
Partenariats
Nous sommes convaincus que les bons partenariats font les bonnes opportunités. Notre mission est de fournir au moins un nouveau médicament ou une nouvelle indication significative chaque année. Nos collaborations avec d’autres acteurs innovants, qui partagent notre vision, sont essentielles pour réussir la prochaine phase de notre croissance
Investisseurs
Consultez notre section dédiée aux investisseurs pour obtenir plus d’informations sur nos résultats financiers, notre calendrier financier et d’autres données financières.
