Ipsen s’engage à apporter des médicaments innovants à la communauté des maladies rares où il existe un besoin médical significatif non satisfait et un manque d’innovation dans les traitements.
Pour poursuivre cet engagement, il est nécessaire d’entreprendre une révision régulière de notre portefeuille de médicaments, afin de s’assurer qu’Ipsen réponde aux besoins de la communauté, en fournissant des options de traitement aux professionnels de santé là où il n’en existe pas ou peu, et en s’assurant que les meilleures solutions possibles sont disponibles pour les patients afin de gérer leurs conditions.
Après avoir soigneusement étudié l’impact de toute action sur les prescripteurs et les utilisateurs de nos médicaments, Ipsen a pris la décision d’arrêter définitivement la distribution des cartouches de NutropinAq® (somatropine), l’un des nombreux médicaments approuvés pour traiter les enfants et les adolescents souffrant d’un retard de croissance dû à un déficit en hormone de croissance (GHD), à une insuffisance rénale chronique (CRI) ou au syndrome de Turner (TS), ainsi que les patients adultes souffrant de GHD. Cela se fera dans les pays où Ipsen détient l’autorisation de mise sur le marché, y compris l’Union européenne, le Royaume-Uni et l’Australie, au plus tard en avril 2024.
Ipsen estime que la décision d’arrêter la distribution des cartouches NutropinAq® n’aura pas d’impact négatif sur la continuité ou la qualité des soins des patients pédiatriques vivant avec un retard de croissance dû au GHD, à l’IRC ou au TS, ou des patients adultes atteints de GHD. NutropinAq® est commercialisé depuis de nombreuses années et a été mis à disposition à une époque où il existait peu d’autres options thérapeutiques. Au fil des ans, nous avons constaté une augmentation de l’innovation dans ce domaine thérapeutique, avec l’approbation et la mise à disposition de nombreux traitements efficaces. Dans ce contexte, nous estimons que NutropinAq® n’a plus de raison d’être.
Ipsen prend contact avec les médecins qui prennent en charge les patients susceptibles d’être affectés, afin de s’assurer qu’ils soient pleinement informés et de leur laisser suffisamment de temps pour discuter des options de traitement alternatives et convenir d’une approche pour la poursuite de leurs soins. Nous communiquons également avec d’autres organisations clés et les autorités compétentes, afin de nous assurer que nous menons ce processus de manière professionnelle et positive, en minimisant toute perturbation.
Nous restons pleinement engagés à soutenir les personnes qui vivent avec une maladie rare. Après des années de collaboration avec la communauté des maladies rares dans le cadre de NutropinAq®, nous savons que nous pouvons tirer parti de notre grande expérience dans ce domaine dans les années à venir pour continuer à développer et à fournir des solutions qui répondent aux importants besoins non satisfaits qui existent malheureusement encore dans le domaine des maladies rares.
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Anna Gibbins
Global Head Franchise Communications, Rare Diseases
