Avec plus de 300 millions de personnes touchées dans le monde, les maladies rares ne le sont pas autant qu’on pourrait le penser. Chez Ipsen, nous sommes déterminés à prouver notre engagement envers les patients atteints de maladies rares telles que l’acromégalie, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), les tumeurs neuroendocrines (TNE), le déficit primaire sévère en IGF-I et bien d’autres.
La prochaine journée mondiale des maladies rares se déroulera ce samedi 29 février et sera l’occasion de prendre du recul sur ces pathologies pour y porter une attention plus globale. Nous avons ainsi travaillé avec plusieurs patients pour créer des portraits sur mesure, à partir d’images microscopiques stylisées de maladies rares, afin d’illustrer notre engagement de progrès scientifique envers la communauté de patients.
Les collaborateurs d’Ipsen s’emploient sans répit à développer et accélérer l’accès à des thérapies innovantes, afin de fournir des solutions aux personnes atteintes de maladies rares invalidantes et/ou engageant le pronostic vital, dans le seul but de ne laisser aucun patient démuni.
La sensibilisation aux maladies rares est primordiale, car une personne sur vingt sera atteinte d’une maladie rare à un moment donné de sa vie. Malgré ce constat, il n’existe aucun traitement pour la plupart de ces pathologies, et beaucoup ne sont pas diagnostiquées. La Journée des maladies rares est un évènement majeur de sensibilisation qui favorise une meilleure compréhension et connaissance des maladies rares, et encourage plus encore les chercheurs et les décideurs à répondre aux besoins des patients.
Pour partager notre dévouement et notre engagement continus dans cette aire thérapeutique, nous avons organisé un takeover lors de la Journée des maladies rares sur notre page web Ipsen et les comptes de réseaux sociaux du Groupe. L’objectif étant d’utiliser notre large réseau pour mieux faire connaître cette cause. Pour en savoir plus sur l’édition 2020 de la Journée mondiale des maladies rares, rendez-vous sur le site web d’EURODIS.