Ipsen a annoncé aujourd’hui la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals. Clementia est une société canadienne de biotechnologie au stade clinique qui met au point des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux rares et autres maladies.
Groupe biopharmaceutique leader au niveau mondial, focalisé sur l’innovation et la médecine de spécialité, Ipsen se consacre à mettre en œuvre sa stratégie de développement. Le cœur de cette stratégie consiste à se développer par la croissance externe afin de proposer des thérapies nouvelles aux personnes atteintes de cancers, de pathologies neurologiques et de maladies rares. La finalisation de cette acquisition souligne la réussite de notre stratégie et vient enrichir notre portefeuille dans le domaine des maladies rares avec un actif précieux pour différentes indications.
En unissant nos forces, nous améliorerons considérablement notre capacité à traiter les maladies rares affectant les enfants et les adultes, en particulier la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) – un trouble ultra-rare et particulièrement invalidant caractérisé par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant aux os, – ainsi que les ostéochondromes multiples (OM) – une maladie rare et chronique gravement invalidante caractérisée par la croissance de nombreuses tuméfactions osseuses.
Notre principe actif le plus prometteur est une molécule en phase avancée de développement. Il s’agit d’un activateur de l’agoniste hautement sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ), indispensable à la réparation musculaire et à la croissance du squelette. Chez des patients atteints de FOP, l’activation de ce récepteur réduit la connexion entre les protéines qui favorisent le développement d’anomalies dans la formation osseuse.
David Meek, Directeur Général d’Ipsen, et le Docteur Clarissa Desjardins, Directrice Générale de Clementia, ont déclaré : « Ce rapprochement renforce notre capacité à proposer des traitements qui améliorent la vie des patients atteints de maladies rares. En associant l’expertise de Clementia en matière de connaissance scientifique et de développement, et l’expérience d’Ipsen dans le domaine des médicaments spécialisés, nous serons en mesure de mettre à disposition un traitement potentiel à tous les patients, enfants et adultes le plus vite possible. »
Le principe actif, très prometteur, a reçu le statut de médicament orphelin pour les indications FOP et OM de la part de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis, ainsi qu’une procédure accélérée et le statut d’avancée thérapeutique majeure et de maladie pédiatrique rare (« Fast Track and Breakthrough Therapy ») pour l’indication FOP. Il a également reçu de l’Agence européenne des médicaments (EMA) le statut de médicament orphelin pour l’indication FOP.
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