Nous sommes très heureux d’annoncer la signature d’un accord exclusif avec Blueprint Medicines pour la prise en licence des droits mondiaux de BLU-782 dans le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie rare et gravement invalidante, caractérisée par un os qui se forme en dehors du squelette normal, dans le muscle, les tendons ou les tissus mous.
Entreprise biopharmaceutique leader au niveau mondial, focalisée sur l’innovation et la médecine de spécialité, Ipsen se concentre sur la mise en œuvre de sa stratégie de développement. Le cœur de cette stratégie consiste à attirer les innovations externes afin d’offrir des thérapies nouvelles aux personnes atteintes de cancers, de pathologies neurologiques et de maladies rares.
Grâce à l’acquisition récente de Clementia et de son produit phare, le palovarotène, nous avons élargi notre portefeuille pour prendre en charge les patients atteints de FOP et de MO (ostéochondromes multiples). Désormais, avec BLU-782 qui vient de terminer une étude de dose de phase 1 chez des volontaires sains, nous disposons de deux médicaments candidats complémentaires et nous serons en mesure d’offrir plusieurs solutions thérapeutiques aux patients atteints de la FOP.
Nous sommes pleinement engagés à développer et offrir des solutions thérapeutiques aux patients atteints de FOP et d’autres maladies rares dans le monde.
La FDA a accordé au BLU-782 le statut de maladie pédiatrique rare, de médicament orphelin, ainsi qu’une procédure accélérée (« fast-track »).
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