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En Belgique et au Grand-Duché de Luxembourg, Ipsen commercialise des médicaments dans les domaines de l’oncologie, de l’endocrinologie, de la neurologie et de la médecine générale.

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Pharmacovigilance

Le service de pharmacovigilance d’Ipsen joue un rôle important en évaluant en permanence les informations reçues des patients et des professionnels de santé et la rapport bénéfice/risque de nos médicaments.

Qu’est-ce que la pharmacovigilance ?

La pharmacovigilance englobe la science et les activités liées à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables et de tout autre problème lié aux médicaments.

Elle a pour objectif d’améliorer les soins et la sécurité des patients, de garantir la santé et la sécurité publiques en ce qui concerne l’utilisation des médicaments, et de favoriser une compréhension, une formation et une communication efficace auprès des professionnels de santé et du public.

Les États sont dotés de réglementations et de lois qui exigent que les fabricants de médicaments informent les autorités de santé compétentes des effets indésirables enregistrés. Afin de veiller au respect de ces obligations, les fabricants font l’objet de contrôles périodiques de la part des autorités.

Quels sont les types d’informations collectés par le service de pharmacovigilance?

Lorsque les médicaments sont mis sur le marché, les informations de sécurité issues des essais cliniques sont relativement limitées puisque ces derniers sont réalisés sur de relativement petits groupes de personnes et excluent certaines populations, comme les femmes enceintes, par exemple. Tous les médicaments comportent des risques et des bénéfices et le service de pharmacovigilance joue un rôle important qui consiste à évaluer de manière continue les informations des patients et des professionnels de santé et le rapport bénéfice/risque des médicaments.

Ipsen collecte des informations, entre autres, sur les points suivants:

  • les effets secondaires supposés des médicaments;
  • l’utilisation des médicaments au cours de la grossesse et de l’allaitement;
  • des résultats de laboratoire anormaux;
  • l’exposition professionnelle aux médicaments;
  • les surdosages ou les mauvaises utilisations des médicaments;
  • les réclamations produit;
  • les produits contrefaits;
  • les bénéfices inattendus des médicaments;
  • un manque d’efficacité;
  • un décès lors de la prise d’un médicament;
  • les interactions entre les médicaments, et entre les médicaments et l’alimentation;
  • l’utilisation d’un médicament en dehors de son utilisation prévue;
  • les erreurs de médication.

Signaler un effet indésirable

REMARQUE IMPORTANTE:

Si vous prenez un médicament et que vous êtes inquiet pour votre santé, commencez toujours par en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Lisez toujours la notice d’information du patient ou les instructions qui vous sont remises avec votre médicament. Ces documents mentionnent les effets secondaires ou les problèmes connus, et vous conseillent sur la marche à suivre en cas de survenue de ceux-ci.

Vous pouvez signaler les effets indésirables liés à un médicament à votre médecin ou à votre pharmacien ou encore directement à votre Autorité de santé locale. Les détails concernant la marche à suivre sont repris dans la notice d’information du patient et de l’utilisateur ou dans les instructions qui vous ont été remises avec votre médicament. Vous pouvez également signaler un effet indésirable au fabricant de votre médicament.

Si vous souhaitez signaler des effets secondaires ou indésirables observés avec un médicament d’Ipsen, veuillez utiliser le formulaire de contact disponible sous la rubrique «Contact».

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